社区获得性肺炎(CAP)

呼吸道病原体谱IgM抗体检测(IFA)

肺炎衣原体、肺炎支原体、嗜肺军团菌、呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒A/B和副流感病毒等是CAP门诊和住院最常见的病原,对于住院的呼吸道疾病患者筛查CAP常见病原,能为临床尽早针对病因用药和制定准确的治疗方案提供有效的实验室依据。

对于部分呼吸道病原体,血清学检测以及间接免疫荧光技术一直都是常规检测手段,或者可能是金标准。间接免疫荧光法检测特异抗体的方法成熟,结果不受标本采样影响,检测敏感且特异,耗时短(90分钟以内)等。因而间接免疫荧光法在呼吸道病原体检测中的应用并没有随着新的分子诊断技术的产生而减少,而是伴随着血清学诊断的发展而加强。

血清IgM抗体可在感染后1周左右检测到,在发病3周左右达到高峰,为早期诊断提供了实验室依据。EUROIMMUN针对门诊和住院常见的病原,推出了间接免疫荧光法(IIFA)呼吸道病原体谱检测试剂盒。


【产品特点】
检测速度快,90分钟出结果;
操作便捷,室温温育,无需温箱和湿盒等额外耗材;
核型判读,有ANA干扰情况下也能出结果;
LP1-7型检测,更加适合中国人群

产品代码 产品名称 产品规格 靶抗原
FI 2821-1001-17M 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒 10 T/Kit 呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒A、流感病毒B、副流感病毒、肺炎衣原体、嗜肺军团菌、肺炎支原体
FI 2821-1002-17M 20 T/Kit
FI 2821-1001-16M 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒 10 T/Kit 呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒A、流感病毒B、副流感病毒、肺炎衣原体、嗜肺军团菌、肺炎支原体、柯萨奇病毒A、柯萨奇病毒B、埃可病毒
FI 2821-1002-16M 20 T/Kit