注册专员职位描述
1. 负责按计划和法规要求实施产品注册工作。 2. 主导组织实施产品注册过程中的注册检验、注册申报、体系认证等版块工作。 3. 负责与检测机构、NMPA的协调沟通工作,按照相关方要求提供准确的反馈。 4. 参与注册过程中的临床试验工作。任职要求
1. 生物、医学、医学检验、免疫学等相关专业本科以上学历。 2. 有1年以上的IVD注册相关经验,熟悉注册框架和流程,能独立完成版块工作。 3. 高度责任心,良好的沟通协调能力和团队协作精神,优秀的执行能力和学习能力。
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