- 第一步，患者血清与125I标记的抗原在聚乙烯管中温育，血清中的特异性抗体与抗原结合。
- 第二步，用沉淀剂沉淀抗原抗体复合物。
- 用缓冲液洗涤沉淀。离心去上清，用γ计数仪测定沉淀的放射性。放射性强度与患者血清中特异性抗体的浓度成正比。
- 根据标准曲线对抗体浓度进行定量检测。
- RIA法（包被管）通过竞争性配体结合分析，测定抗原和抗体浓度。
- 放射性强度与标本中的特异性抗体或抗原浓度成反比。
- 根据标准曲线对抗原/抗体浓度进行定量检测。
- 此实验中，所用的单克隆抗体直接或间接结合至聚苯乙烯管内壁。
- 第一步，待测患者血清与包被管内的单克隆抗体进行温育。
- 标本中的抗原可与固相化的抗体和125I标记抗体结合。这样，可在固相上形成夹心配合物。
- 将游离的125I标记抗体清洗下来，其中的放射性活性与患者血清中的抗原浓度成正比。
- 根据标准曲线对抗原/抗体浓度进行定量检测。
- 操作简单经济，结果可靠
- 实验流程简单。
- 可同步处理不同实验项目的标本。
- 试剂可直接使用（示踪剂、沉淀剂可能除外）。
- 试剂盒有多种规格，可分别适用于少量和大量标本的检测。
- 欧蒙RIA法检测范围宽，通常不需将标本作其它稀释。
- 结果判断简单。
- 每次实验可选择性使用试剂盒提供的质控品，对所有质控品都提供了试剂盒特异的参考范围。
- 欧蒙放射免疫法产品具有以下分析特性：
– 特异性高。
– 敏感性高。
– 临床敏感性和特异性高。
– 重复性好。
