系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂的慢性自身免疫性疾病，临床表现多样，可累计皮肤、关节、心脏、肺、血液、肾脏甚至脑。SLE好发于生育年龄女性，多见于15-45岁年龄段，女男比例为7-9:1。在美国多地区的流行病学调查报告，SLE的患病率为14.6-122/10万人；我国大样本的一次性调查（>3万人）显示SLE的患病率为70/10万人，妇女中则高达113/10万人。目前我国系统性红斑狼疮患者超过100万，为全球之最。

在SLE患者中，抗磷脂抗体（APL）的检出率约为40%。在这部分抗体检测阳性的个体中，近40%的人发生血栓事件，可诊断为APS，这可以视为SLE预后不良的重要标志。美国风湿病协会（ACR）则把APL列入了SLE的诊断标准。在SLE患者中，持续性中高滴度水平的抗心磷脂抗体（aCL）也大大增加了血栓的风险。抗β2-糖蛋白1 抗体（β2-GP1 ）与血栓发生的相关性与aCL 相仿。对于有自身免疫疾病倾向的个体，如SLE、类风湿关节炎（RA）、多发性硬化（MS）等患者，检测抗磷脂抗体对于预防血栓性疾病的发生，以及采取抗凝干预措施有重要价值。

第13届国际抗磷脂抗体大会上，相关工作小组系统地回顾总结以往临床研究结果，进行了如下推荐：对于SLE患者，临床医生需要定期筛查其体内的APL水平，如发现SLE患者狼疮抗凝物（LA）阳性或抗aCL抗体持续性处于中高滴度状态，则建议预防性服用羟化氯喹和低剂量阿司匹林；无SLE病史和血栓病史的人，如果其体内存在高风险的APL种类，尤其是还同时存在其他血栓高危因素的时候，则建议长期服用低剂量阿司匹林以预防血栓的发生。